Termas para tratamentos do sistema nervoso.

(G00-G09) Doenças inflamatórias do sistema nervoso centralG00.) Meningite bacteriana 

. não classificada em outra parte

§                                 (G00.0) Meningite por Haemophilus

§                                 (G00.1) Meningite pneumocócica

§                                 (G00.2) Meningite estreptocócica

§                                 (G00.3) Meningite estafilocócica

§                                 (G00.8) Outras meningites bacterianas

§                                             Meningite devida a Escherichia coli (E. coli)

§                                             Meningite devida ao bacilo de Friedlander

§                                             Meningite devida a Klebsiella

§                                 (G00.9) Meningite bacteriana não especificada

§                     (G01.) Meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parte

§                     (G02.) Meningite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte

§                     (G03.) Meningite devida a outras causas e a causas não especificadas

§                                 (G03.0) Meningite não-piogênica

§                                 (G03.1) Meningite crônica

§                                 (G03.2) Meningite recorrente benigna [Mollaret]

§                                 (G03.8) Meningite devida a outras causas especificadas

§                                 (G03.9) Meningite não especificada

Aracnoidite (espinal) SOE

§                     (G04.) Encefalite, mielite e encefalomielite

§                                 (G04.0) Encefalite aguda disseminada

§                                 (G04.1) Paraplegia espástica tropical

§                                 (G04.2) Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte

§                                 (G04.8) Outras encefalites, mielites e encefalomielites

§                                 (G04.9) Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada

§                     (G05.) Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças classificadas em outra parte

§                     (G06.) Abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos

§                     (G07.) Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte

§                     (G08.) Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas

§                     (G09.) Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central

[editar](G10-G13) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central

§                     (G10.) Doença de Huntington

§                     (G11.) Ataxia hereditária

§                                 (G11.0) Ataxia congênita não-progressiva

§                                 (G11.1) Ataxia cerebelar de início precoce

§                                             Ataxia cerebelar de início precoce com mioclonias [ataxia de Hunt]

§                                             Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos

§                                             Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos

§                                             Ataxia de Friedreich (autossômica recessiva)

§                                             Ataxia espinocerebelar recessiva ligada ao cromossoma X

§                                 (G11.2) Ataxia cerebelar de início tardio

§                                 (G11.3) Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA

§                                             Ataxia-telangiectasia [síndrome de Louis-Bar]

§                                 (G11.4) Paraplegia espástica hereditária

§                                 (G11.8) Outras ataxias hereditárias

§                                 (G11.9) Ataxia hereditária não especificada

§                     (G12.) Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas

§                                 (G12.0) Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]

§                                 (G12.1) Outras atrofias musculares espinais hereditárias

§                                             Paralisia bulbar progressiva da infância [Fazio-Londe]

§                                             Atrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]

§                                 (G12.2) Doença do neurônio motor

§                                             Doença familiar do neurônio motor

§                                             Esclerose lateral amiotrófica

§                                             Esclerose lateral primária

§                                             Paralisia bulbar progressiva

§                                             Atrofia muscular espinal progressiva

§                     G13.) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças classificadas em outra parte

§                                 (G13.0) Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas

§                                 (G13.1) Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas

§                                             Encefalopatia límbica paraneoplásica

§                                 (G13.2) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema

§                                 (G13.8) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte

[editar](G20-G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos

§                     (G20.) Doença de Parkinson

§                     (G21.) Parkinsonismo secundário

§                                 (G21.0) Síndrome maligna dos neurolépticos

§                                 (G21.3) Parkinsonismo pós-encefalítico

§                     (G22.) Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte

§                     (G23.) Outras doenças degenerativas dos gânglios da base

§                                 (G23.0) Doença de Hallervorden-Spatz

§                                 (G23.1) Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski]

§                                 (G23.2) Degeneração estrionígrica

§                                 (G23.8) Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base

§                                 (G23.9) Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada

§                     (G24.) Distonia

§                                 (G24.0) Distonia induzida por drogas

§                                 (G24.1) Distonia familiar idiopática

§                                 (G24.2) Distonia não-familiar idiopática

§                                 (G24.3) Torcicolo espasmódico

§                                 (G24.4) Distonia orofacial idiopática

§                                             Discinesia orofacial

§                                 (G24.5) Blefaroespasmo

§                                 (G24.8) Outras distonias

§                                 (G24.9) Distonia não especificada

§                                             Discinesia SOE

§                     (G25.) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos

§                                 (G25.0) Tremor essencial

§                                 (G25.1) Tremor induzido por drogas

§                                 (G25.2) Outras formas especificadas de tremor

§                                 (G25.3) Mioclonia

§                                 (G25.4) Coréia induzida por droga

§                                 (G25.5) Outras formas de coréia

§                                 (G25.6) Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica

§                                 (G25.8) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados

§                                             Síndrome das pernas sem repouso [“restless legs”]

§                                             Rigidez muscular espasmódica [“stiffman syndrome”]

§                                 (G25.9) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificados

§                     (G26.) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parte

[editar](G30-G32) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso

§                     (G30.) Doença de Alzheimer

§                     (G31.) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso não classificadas em outra parte
(G31.0) Atrofia cerebral circunscrita

§                                             Doença de Pick

§                                 (G31.1) Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte

§                                 (G31.2) Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool

§                                 (G31.8) Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso

§                                             Degeneração da substância cinzenta [doença de Alpers]

§                                             Corpo(s) de Lewy (demência) (doença)

§                                             Encefalopatia necrotizante subaguda [doença de Leigh]

§                                 (G31.9) Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada

§                     (G32.) Outros transtornos degenerativos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte

§                                 (G32.0) Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte

§                                 (G32.8) Outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte

[editar](G35-G37) Doenças desmielinizantes do sistema nervoso central

§                     (G35.) Esclerose múltipla

§                     (G36.) Outras desmielinizações disseminadas agudas

§                                 (G36.0) Neuromielite óptica [doença de Devic]

§                                 (G36.1) Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst]

§                                 (G36.8) Outras desmielinizações disseminadas agudas especificadas

§                                 (G36.9) Desmielinização disseminada aguda não especificada

§                     (G37.) Outras doenças desmielinizantes do sistema nervoso central

§                                 (G37.0) Esclerose difusa

§                                 (G37.1) Desmielinização central do corpo caloso

§                                 (G37.2) Mielinólise central da ponte

§                                 (G37.3) Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central

§                                 (G37.4) Mielite subaguda necrótica

§                                 (G37.5) Esclerose concêntrica [Baló]

§                                 (G37.8) Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central

§                                 (G37.9) Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada

[editar](G40-G47) Transtornos episódicos e paroxísticos

§                     (G40.) Epilepsia

§                                 (G40.0) Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal

§                                 (G40.1) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples

§                                 (G40.2) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas

§                                 (G40.3) Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas

§                                             Convulsões neonatais benignas (familiares)

§                                             Crises epilépticas não específicas:

§                                                         atônicas

§                                                         clônicas

§                                                         mioclônicas

§                                                         tônicas

§                                                         tônico-clônicas

§                                             Epilepsia (de):

§                                                         ausências da adolescência

§                                                         ausências da infância [picnolepsia]

§                                                         com crises grande mal ao despertar

§                                                         mioclônica benigna da infância

§                                                         mioclônica juvenil [pequeno mal impulsivo]

§                                 (G40.4) Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas

§                                             Crises de Salaam

§                                             Encefalopatia mioclônica precoce sintomática

§                                             Epilepsia com:

§                                                         ausências mioclônicas

§                                                         crises astato-mioclônicas

§                                             Espasmos infantis

§                                             Síndrome de:

§                                                         Lennox-Gastaut

§                                                         West

§                                 (G40.5) Síndromes epilépticas especiais

§                                             Epilepsia parcial contínua [Kozhevnikof]

§                                 (G40.6) Crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal)

§                                 (G40.7) Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal

§                                 (G40.8) Outras epilepsias

§                                             Epilepsias e síndromes epilépticas não determinadas como focais ou generalizadas

§                                 (G40.9) Epilepsia, não especificada

§                     (G41.) Estado de mal epiléptico

§                                 (G41.0) Estado de grande mal epiléptico

§                                 (G41.1) Estado de pequeno mal epiléptico

§                                 (G41.2) Estado de mal epiléptico parcial complexo

§                                 (G41.8) Outros estados de mal epiléptico

§                                 (G41.9) Estado de mal epiléptico, não especificado

§                     (G43.) Enxaqueca

§                                 (G43.0) Enxaqueca sem aura [enxaqueca comum]

§                                 (G43.1) Enxaqueca com aura [enxaqueca clássica]

§                                 (G43.2) Estado de mal enxaquecoso

§                                 (G43.3) Enxaqueca complicada

§                                 (G43.8) Outras formas de enxaqueca

§                                 (G43.9) Enxaqueca, sem especificação

§                     (G44.) Outras síndromes de algias cefálicas

§                                 (G44.0) Síndrome de “cluster-headache”

§                                 (G44.1) Cefaléia vascular, não classificada em outra parte

§                                 (G44.2) Cefaléia tensional

§                                 (G44.3) Cefaléia crônica pós-traumática

§                                 (G44.4) Cefaléia induzida por drogas, não classificada em outra parte

§                                 (G44.8) Outras síndromes de cefaléia especificadas

§                     (G45.) Acidentes vasculares cerebrais isquêmicos transitórios e síndromes correlatas

§                                 (G45.0) Síndrome da artéria vértebro-basilar

§                                 (G45.1) Síndrome da artéria carotídea (hemisférica)

§                                 (G45.2) Síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais

§                                 (G45.3) Amaurose fugaz

§                                 (G45.4) Amnésia global transitória

§                                 (G45.8) Outros acidentes isquêmicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas

§                                 (G45.9) Isquemia cerebral transitória não especificada

§                     (G46.) Síndromes vasculares cerebrais que ocorrem em doenças cerebrovasculares

§                                 (G46.0) Síndrome da artéria cerebral média

§                                 (G46.1) Síndrome da artéria cerebral anterior

§                                 (G46.2) Síndrome da artéria cerebral posterior

§                                 (G46.3) Síndromes vasculares do tronco cerebral

§                                             Síndrome de:

§                                                         Benedikt

§                                                         Claude

§                                                         Foville

§                                                         Millard-Gubler

§                                                         Wallenberg

§                                                         Weber

§                                 (G46.4) Síndrome vascular cerebelar

§                                 (G46.5) Síndrome lacunar motora pura

§                                 (G46.6) Síndrome lacunar sensorial pura

§                                 (G46.7) Outras síndromes lacunares

§                                 (G46.8) Outras síndromes vasculares cerebrais em doenças cerebrovasculares

§                     (G47.) Distúrbios do sono

§                                 (G47.0) Distúrbios do início e da manutenção do sono [insônias]

§                                 (G47.1) Distúrbios do sono por sonolência excessiva [hipersonia]

§                                 (G47.2) Distúrbios do ciclo vigília-sono

§                                 (G47.3) Apnéia de sono

§                                 (G47.4) Narcolepsia e cataplexia

[editar](G50-G59) Transtornos dos nervos, das raízes e dos plexos nervosos

§                     (G50.) Transtornos do nervo trigêmeo

(G50.0) Nevralgia do trigêmeo

§                     (G51.) Transtornos do nervo facial

§                                 (G51.0) Paralisia de Bell

§                                             Paralisia facial

§                                 (G51.1) Ganglionite geniculada

§                                 (G51.2) Síndrome de Melkersson

§                                             Síndrome de Melkersson-Rosenthal

§                                 (G51.3) Espasmo hemifacial clônico

§                                 (G51.4) Mioquimia facial

§                                 (G51.8) Outros transtornos do nervo facial

§                                 (G51.8) Transtorno não especificado do nervo facial

§                     (G52.) Transtornos de outros nervos cranianos

§                                 (G52.0) Transtornos do nervo olfatório

§                                 (G52.1) Transtornos do nervo glossofaríngeo

§                                 (G52.2) Transtornos do nervo vago

§                                 (G52.3) Transtornos do nervo hipoglosso

§                                 (G52.7) Transtornos de múltiplos nervos cranianos

§                                 (G52.8) Transtornos de outros nervos cranianos especificados

§                                 (G52.9) Transtorno de nervo craniano não especificado

§                     (G53.) Transtornos dos nervos cranianos em doenças classificadas em outra parte

§                     (G54.) Transtornos das raízes e dos plexos nervosos

§                                 (G54.0) Transtornos do plexo braquial

§                                             Síndrome da saída do tórax

§                                 (G54.1) Transtornos do plexo lombossacral

§                                 (G54.2) Transtornos das raízes cervicais não classificadas em outra parte

§                                 (G54.3) Transtornos das raízes torácicas não classificadas em outra parte

§                                 (G54.4) Transtornos das raízes lombossacras não classificadas em outra parte

§                                 (G54.5) Amiotrofia nevrálgica

§                                             Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner

§                                 (G54.6) Síndrome dolorosa do membro fantasma

§                                 (G54.7) Síndrome do membro fantasma sem manifestação dolorosa

§                     (G55.) Compressões das raízes e dos plexos nervosos em doenças classificadas em outra parte

§                     (G56.) Mononeuropatias dos membros superiores

§                                 (G56.0) Síndrome do túnel do carpo

§                                 (G56.4) Causalgia

§                     (G57.) Mononeuropatias dos membros inferiores

§                                 (G57.0) Lesão do nervo ciático

§                                 (G57.1) Meralgia parestésica

§                                 (G57.2) Lesão do nervo femoral

§                                 (G57.3) Lesão do nervo poplíteo lateral

§                                 (G57.4) Lesão do nervo poplíteo medial

§                                 (G57.5) Síndrome do túnel do tarso

§                                 (G57.6) Lesão do nervo plantar

§                                             Metatarsalgia de Morton

§                                 (G57.8) Outras mononeuropatias dos membros inferiores

§                                 (G57.9) Mononeuropatia dos membros inferiores, não especificada

§                     (G58.) Outras mononeuropatias

§                                 (G58.0) Neuropatia intercostal

§                                 (G58.7) Mononeurite múltipla

§                                 (G58.8) Outras mononeuropatias especificadas

§                                 (G58.9) Mononeuropatia não especificada

§                     (G59.) Mononeuropatias em doenças classificadas em outra parte

[editar](G60-G64) Polineuropatias e outros transtornos do sistema nervoso periférico

§                     (G60.) Neuropatia hereditária e idiopática

§                                 (G60.0) Neuropatia hereditária motora e sensorial

§                                             Doença de Charcot-Marie-Tooth

§                                             Doença de Déjerine-Sottas

§                                             Neuropatia hereditária motora e sensorial, tipos I-IV

§                                             Neuropatia hipertrófica da infância

§                                             Atrofia muscular peronial (tipo axonal) (tipo hipertrófico)

§                                             Síndrome de Roussy-Lévy

§                                 (G60.1) Doença de Refsum

§                                 (G60.2) Neuropatia associada a ataxia hereditária

§                                 (G60.3) Neuropatia progressiva idiopática

§                                 (G60.8) Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas

§                                             Doença de Morvan

§                                             Síndrome de Nelaton

§                                             Neuropatia sensorial

§                                 (G60.9) Neuropatia hereditária e idiopática não especificada

§                     (G61.) Polineuropatia inflamatória

§                                 (G61.0) Síndrome de Guillain-Barré

§                                 (G61.1) Neuropatia sérica

§                                 (G61.8) Outras polineuropatias inflamatórias

§                                 (G61.9) Polineuropatia inflamatória não especificada

§                     (G62.) Outras polineuropatias

§                                 (G62.0) Polineuropatia induzida por drogas

§                                 (G62.1) Polineuropatia alcoólica

§                                 (G62.2) Polineuropatia devida a outros agentes tóxicos

§                                 (G62.8) Outras polineuropatias especificadas

§                                 (G62.9) Polineuropatia não especificada

§                                             Neuropatia SOE

§                     (G63.) Polineuropatia em doenças classificadas em outra parte

§                     (G64.) Outros transtornos do sistema nervoso periférico

[editar](G70-G73) Doenças da junção mioneural e dos músculos

§                     (G70.) Miastenia gravis e outros transtornos neuromusculares

§                                 (G70.0) Miastenia gravis

§                                 (G70.1) Transtornos mioneurais tóxicos

§                                 (G70.2) Miastenia congênita e do desenvolvimento

§                     (G71.) Transtornos primários dos músculos

§                                 (G71.0) Distrofia muscular

§                                             Distrofia muscular benigna [Becker]

§                                             Distrofia muscular escápulo-peronial benigna com contraturas precoces [Emery-Dreifuss]

§                                             Distrofia muscular distal

§                                             Distrofia muscular fáscio-escápulo-umeral

§                                             Distrofia muscular cinturas escapular e pélvica

§                                             Distrofia muscular ocular

§                                             Distrofia muscular óculo-faríngea

§                                             Distrofia muscular escápulo-peronial

§                                             Distrofia muscular grave [Duchenne]

§                                 (G71.1) Transtornos miotônicos

§                                             Distrofia miotônica [Steinert]

§                                             Miotonia condrodistrófica

§                                             induzida por drogas

§                                             Miotonia sintomática

§                                             Miotonia congênita SOE

§                                             Miotonia congênita dominante [Thomsen]

§                                             Miotonia congênita recessiva [Becker]

§                                             Neuromiotonia [Isaacs]

§                                             Paramiotonia congênita

§                                             Pseudomiotonia

§                                 (G71.2) Miopatias congênitas

§                                             Doença da parte central (“central core disease”)

§                                             Distrofia muscular congênita SOE

§                                             Miopatia miotubular (centronuclear)

§                                             Desproporção dos tipos de fibras

§                                             Doença do tipo “minicore”

§                                             Doença do tipo “multicore”

§                                             Distrofia muscular congênita com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares

§                                             Miopatia nemalina

§                                 (G71.3) Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte

§                     (G72.) Outras miopatias

§                                 (G72.0) Miopatia induzida por drogas

§                                 (G72.1) Miopatia alcoólica

§                                 (G72.2) Miopatia devida a outros agentes tóxicos

§                                 (G72.3) Paralisia periódica

§                                             Paralisia periódica hipocalêmica

§                                             Paralisia periódica hipercalêmica

§                     (G73.) Transtornos da junção mioneural e dos músculos em doenças classificadas em outra parte

§                                 (G73.0) Síndromes miastênicas em doenças endócrinas

§                                 (G73.1) Síndrome de Eaton-Lambert

§                                 (G73.2) Outras síndromes miastênicas em doenças neoplásicas

§                                 (G73.3) Síndromes miastênicas em outras doenças classificadas em outra parte

§                                 (G73.4) Miopatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte

§                                 (G73.5) Miopatia em doenças endócrinas

§                                 (G73.6) Miopatia em doenças metabólicas

§                                 (G73.7) Miopatia em outras doenças classificadas em outra parte

[editar](G80-G83) Paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas

§                     (G80.) Paralisia cerebral

§                                 (G80.0) Paralisia cerebral quadriplégica espástica

§                                 (G80.1) Paralisia cerebral diplégica espástica

§                                 (G80.2) Paralisia cerebral hemiplégica espástica

§                                 (G80.3) Paralisia cerebral discinética

§                                 (G80.4) Paralisia cerebral atáxica

§                                 (G80.8) Outras formas de paralisia cerebral

§                                 (G80.9) Paralisia cerebral não especificada

§                     (G81.) Hemiplegia

§                                 (G81.0) Hemiplegia flácida

§                                 (G81.1) Hemiplegia espástica

§                                 (G81.9) Hemiplegia não especificada

§                     (G82.) Paraplegia e tetraplegia

§                                 (G82.0) Paraplegia flácida

§                                 (G82.1) Paraplegia espástica

§                                 (G82.2) Paraplegia não especificada

§                                             Paralisia de ambos os membros inferiores SOE

§                                             Paraplegia (inferior) SOE

§                                 (G82.3) Tetraplegia flácida

§                                 (G82.4) Tetraplegia espástica

§                                 (G82.5) Tetraplegia não especificada

§                                             Quadriplegia SOE

(G83.) Outras síndromes paralíticas

§                                 (G83.0) Diplegia dos membros superiores

§                                 (G83.1) Monoplegia do membro inferior

§                                 (G83.2) Monoplegia do membro superior

§                                 (G83.3) Monoplegia não especificada

§                                 (G83.4) Síndrome da cauda eqüina

§                                 (G83.8) Outras síndromes paralíticas especificadas

§                                             Paralisia de Todd (pós-epiléptica)

§                                 (G83.9) Síndrome paralítica não especificada

[editar](G90-G99) Outros transtornos do sistema nervoso

§                     (G90.) Transtornos do sistema nervoso autônomo

§                                 (G90.0) Neuropatia autonômica periférica idiopática

§                                 (G90.1) Disautonomia familiar [Síndrome de Riley-Day]

§                                 (G90.2) Síndrome de Horner

§                                 (G90.3) Degeneração multissistêmica

§                                 (G90.8) Outros transtornos do sistema nervoso autônomo

§                                 (G90.9) Transtorno não especificado do sistema nervoso autônomo

(G91.) Hidrocefalia

§                     (G92.) Encefalopatia tóxica

§                     (G93.) Outros transtornos do encéfalo

§                                 (G93.0) Cistos cerebrais

§                                 (G93.1) Lesão encefálica anóxica, não classificada em outra parte

§                                 (G93.2) Hipertensão intracraniana benigna

§                                 (G93.3) Síndrome da fadiga pós-viral

§                                 (G93.4) Encefalopatia não especificada

§                                 (G93.5) Compressão do encéfalo

§                                 (G93.6) Edema cerebral

§                                 (G93.7) Síndrome de Reye

§                                 (G93.8) Outros transtornos especificados do encéfalo

§                                             Encefalopatia pós-radiação

§                                 (G93.9) Transtorno não especificado do encéfalo

§                     (G94.) Outros transtornos do encéfalo em doenças classificadas em outra parte

(G95.) Outras doenças da medula espinal

§                                 (G95.0) Siringomielia e siringobulbia

§                                 (G95.1) Mielopatias vasculares

§                                 (G95.2) Compressão não especificada de medula espinal

§                                 (G95.8) Outras doenças especificadas da medula espinal

§                                 (G95.9) Doença não especificada da medula espinal

Mielopatia SOE

§                     (G96.) Outros transtornos do sistema nervoso central

§                     (G97.) Transtornos pós-procedimento do sistema nervoso não classificados em outra parte

§                     (G98.) Outros transtornos do sistema nervoso não classificados em outra parte

§                     (G99.) Outros transtornos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte.