ÚTERO RETROVERTIDO.

Útero Retrovertido: com um simples exame ginecológico é possível detectar este problema. Aí então começa um pesadelo e, pesquisando na internet você verá muitos relatos sobre a dificuldade de engravidar relacionada ao problema, outros defendem que o Útero Retrovertido não influencia em nada nas chances de engravidar. Afinal, onde está a verdade?

Na maioria das mulheres, o útero se encontra voltado para a região anterior ao corpo (na frente), sobre a bexiga. Mas em algumas mulheres, coisa de 15 a 25 %, o útero está voltado para a região posterior do corpo (retrovertido).
Porém, muitos médicos não consideram essa situação uma anormalidade, mas sim uma característica natural, já que a grande maioria das mulheres não apresenta sintoma algum.

Por mais incrível que pareça, no passado foram realizadas muitas cirurgias desnecessárias tentando colocar e fixar o útero na posição anterior, tudo por culpa das crendices de que, com o útero retrovertido, as chances de engravidar eram mínimas.

Popularmente, o útero retrovertido, é conhecido como útero virado e não requer tratamentos ou cirurgias

 Útero retrovertido móvel - Pode acarretar em alguimas dores durante o ato sexual, sem contar nas dores que aparecem antes e depois da mesntruação. Fora isso, não causa problemas.

Útero retrovertido fixo - Esse sim é um tanto problemático, pois pode ocasionar em dores na região pélvica de forma crônica, ou seja, uma dor que não pára, é constante, tanto durante quanto depois do sexo, podendo ter sua dor extendida por horas depois da relação, dor ao urinar, e pode trazer problemas para a gravidez.

Mas em alguns casos a retroversoflexão poderá se manifestar de forma patológica decorrente de fatores tais como, congestão pélvica vascular por compressão dos vasos sanguíneos do útero, maior suscetibilidade a focos de endometriose , aprisionamento ou encarceramento do útero na pequena pelve no primeiro trimestre de gravidez.

Sintomas mais comuns :

-         dor crônica pélvica ou lombo-sacra ( “dor nas cadeiras” )

-         dispareunia profunda – dor que surge no ato sexual referida a pelve, mas que freqüentemente permanece por horas após a relação

-         dismenorréia – cólicas de menstruação intensas

-         proctalgia – dor a evacuação

-         disúria – dor ao urinar

-         e mais raramente , decorrentes do encarceramento do útero na pequena pelve. 

Sabe-se atualmente que a correlação do útero retrovertido com a dificuldade de engravidar é devida a maior suscetibilidade de endometriose nestas mulheres. O útero retrovertido dificultaria o escoamento da menstruação pelo orifício do colo e aumentaria o risco de refluir pelas trompas uterinas levando a implantação de focos do endométrio na cavidade abdominal ( menstruação retrógada ).

Leia mais: http://www.maternidadeaflordapele.com/utero-retrovertido/

MENINA É A 1ª NEGRA DIAGNOSTICADA COM RARO ENVELHECIMENTO PRECOCE.

 Uma menina negra da África do Sul pode ser a única a ter a progéria, uma doença genética rara que acelera o processo de envelhecimento e não tem cura. Ontlametse Phalatse, 12 anos, é considerada a primeira negra diagnosticada com a doença, de acordo com a Fundação de Pesquisa de Progéria. As informações são da agência AP.

Segundo a instituição de pesquisa, não se sabe quantas crianças no mundo são portadoras da doença. A diretora executiva da fundação, Audrey Gordon, diz que apenas dois africanos foram diagnosticados e os dois vivem na África do Sul - Ontlametse e uma menina de 5 anos, que é branca.

A mãe de Ontlametse, Bellon Phalatse, conta que seu bebê nasceu normal, mas logo ela percebeu que algo estava errado. O bebê apresentava erupções no corpo e ela pensou que a filha tinha uma doença de pele.

Antes de Ontlametse comemorar seu primeiro aniversário, seu cabelo estava caindo, as unhas não eram normais e havia os problemas de pele, relata a mãe. "Estávamos indo para cima e para baixo para os médicos", afirma.

O diagnóstico da doença veio com a informação de que a maioria das crianças com progéria morrem aos 13 anos. Contudo, também trouxe atendimento especializado à menina. Ontlametse e sua mãe vão para os Estados Unidos, duas vezes ao ano, realizar tratamento, onde têm acesso a medicamentos que ainda não estão disponíveis comercialmente.

PROGERIA: ENVELHECIMENTO PREMATURO.

O que é:

Progeria  ou Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal.

Uma criança com progeria tem uma expectativa média de vida de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos. A morte precoce geralmente é causada por complicações cardíacas.

Essa doença acomete 1 entre 8 milhões de recém-nascidos e a inteligência dos bebês não é afetada.

Diagnóstico da Progeria

O diagnóstico da Progeria é fundamentalmente clínico pois ainda não existe nenhum exame que certifique a doença. Geralmente identifica-se a doença entre o primeiro e o segundo ano de vida, perto dos 18 meses de idade.

Características da Progeria

As características da Progeria são:

Ausência congênita de cabelo ou pouco cabelo e geralmente esbranquiçado;

Face desproporcionalmente menor que a cabeça;

Baixo peso;

Envelhecimento precoce;

Pele enrugada;

Clavícula anormal;

Dor e deformidade nas articulações;

Dentição atrasada;

Luxação de quadril;

Voz pouco grave, sendo geralmente muito aguda;

Genitais pouco desenvolvidos;

Unhas fracas e quebradiças;

Osteoporose;

Escoliose;

Hipersensibilidade à luz solar;

Hérnia humbilical;

Baço dilatado;

Diabetes;

Colesterol alto;

Complicações cardíacas;

Aterosclerose.

Desenvolvimento motor e neurológico normais.

Causas da Progeria

As causas da progeria ainda não foram totalmente esclarecidas, mas acredita-se que sejam alterações genéticas.

Tratamento para Progeria

O tratamento da Progeria é feito com base nos seus sinais e sintomas e não existe nenhum medicamento que cure esta doença.  É normal que a criança seja tratada por vários médicos e dentistas diferentes ao longo da vida, a fim de melhorar a sua qualidade de vida.

Dr. Arthur Frazão (Médico).

ACONDROPLASIA E NANISMO.

Nanismo primordial é considerado uma anomalia, pois é uma forma de nanismo atípica e muito rara. Este tipo de Nanismo pode ser percebido antes do nascimento, pois desde então a pessoa já apresenta um tamanho bem menor do que os demais fetos. Durante a sua vida permanece a diferença bem acentuada na estatura entre uma pessoa com esta anomalia e os demais indivíduos. O corpo da pessoa é completamente proporcional, mantendo portanto os pés e a cabeça proporcionais ao corpo, os indivíduos são, portanto, muito pequenos para a idade que possuem. A grande maioria das pessoas que possuem esta anomalia são diagnosticadas antes dos três anos de idade.

Geralmente as pessoas com nanismo primordial nascem com peso muito baixo, e até durante a gestação podem ser diagnosticados pelos médicos como tendo uma deficiência no seu crescimento. Durante a infância o crescimento continua atrasado e com peso baixo, o que faz com que estes indivíduos não acompanhem o ritmo de crescimento das outras crianças da sua idade em estatura e peso. Obviamente quando se tornam adultos esta diferença é ainda mais acentuada.

Existem cinco tipos de nanismo primordial, e estes são as formas mais graves de nanismo, dentre os 200 tipos diferentes da doença. A estimativa é que haja apenas 100 pessoas no mundo com esta anomalia. A estimativa de vida de uma pessoa com nanismo primordial é de cerca de 30 anos apenas, podendo ser ainda menor em caso de pessoas com nanismo microencefálico primordial, pois neste caso a pessoa corre maiores riscos de ter problemas vasculares.

Um dos casos mais conhecidos de nanismo primordial é o de Kenadie Jourdin-Bromley, uma menina que nasceu em fevereiro de 2003, pesando pouco mais de um quilograma e com 22 centímetros e ficou conhecida como ‘o pequeno anjo’. Kenadie foi considerada um milagre, pois os médicos não esperavam que ela pudesse sobreviver devido ao seu tamanho.

Kenadie foi diagnosticada como nanismo primitivo aos 8 meses de idade e a expectativa para o seu tamanho quando adulta é de até 70 centímetros e não mais que 5 quilos. Esta condição genética implica em cuidados constantes e logicamente do apoio e amor dos pais e familiares.

Kenadie sempre foi um desafio para a medicina e ciência de um modo geral. Até hoje tem vivido bem e conquista a simpatia de muitas pessoas mundo afora.Por Araújo, A. Ana Paula de

ACONDROPLASIA E NANISMO

A acondroplasia, que é um tipo mais comum de nanismo, é uma deficiência causada pela modificação genética, caracterizada por um problema em que o corpo humano cresce menos que o normal, inclusive do esqueleto, resultando em uma adulto com estatuta inferior à média populacional. Geralmente, eles tem menos de 1,50m de altura com o corpo desproporcional, com braços e pernas curtos e cabeça grande em relação às outras partes do corpo, também apresentam pés, tortos, curvatura nas costas e mãos defeituosas,por exemplo. Em geral, não há nenhuma alteração cognitiva.

Esses sinais são normalmente visíveis na hora do nascimento, podendo ser diagnosticado nessa hora, na grande maioria dos casos. Na acondroplasia, os genitores anões podem ter filhos normais ou anões, já que é uma condição ligado aos genes dos indivíduos. Não parece haver associação entre a altura que portador de acondroplasia vai atingir na fase adulta, e a de seus genitores. Profissionais especializados, como endocrinologistas, pediatras, psicólogos e ortopedistas, entre outros, podem auxiliar essas pessoas a terem uma melhor qualidade de vida. Várias pesquisas ainda estão sendo feitas sobre esse e outros problemas de crescimento das pessoas.

NANISMO PITUITÁRIO

É um tipo de nanismo caracterizado por um crescimento muito lento,por disfunção da hipófise anterior, com idade óssea de cerca de dois anos menor que a cronológica. São várias as causas apontadas pelos especialistas, sendo que na maioria dos indivíduos portadores de nanismo, não seja possível fazer a identificação de somente um distúrbio pituitário, embora as alterações endócrinas façam parte de uma minoria das causas, sendo necessário detectá-las, porque elas são passíveis de tratamento.

SINTOMAS E DIAGNÓSTICO

SINTOMAS

O nanismo pituitário apresenta como principais sintomas: Retardo do crescimento na infância com proporcões normais, retardo no desenvolvimento puberal, maturação epifisária e retardo na mesma extensão da estatura. O diagnóstico é feito pela obervação do atraso na idade óssea e na estatura, ou através da detecção de defeitos nos receptores e pós-receptores de uma substância chamada somatomedina, feita por um teste chamado Dx ou testes para induzirem a secreção de GH(Hormônio do crescimento), e se houver uma resposta reduzida aos estímulos, indica que há uma défict desse hormônio.

NANISMO SECUNDÁRIO A FATORES DO AMBIENTE

Segundo especialista, nesse tipo de nanismo há uma privação das emoções tão forte, que pode retardar o crescimento, pela redução da atividade hipotalâmica em liberar o hormônio do crescimento. Quando isso ocorre, o ambiente familiar costuma ser desordenado, e a criança pode ser negligenciada ou sofrer abusos. Nesse caso, quando ela é retirada desse ambiente hostil, seu crescimento volta a se normalizar.

Outras causas do nanismo secundário são: No hipotireoidismo,com retardo do crescimento desproporcional em relação às extremidades do corpo que são pequenas; Pessoas com nanismo de Laron, com grave retardo do crescimento e níveis elevados de GH; Na síndrome de Turner, devido a baixa estatura das pessoas do sexo feminino, elas podem ser confundidas com o nanismo, no entanto o diferencial pode ser feito por avaliação cromossômica em meninas baixas com amenorréia. Crianças com cardiopatias graves, também podem ter um atraso de crescimento.

TRATAMENTO

CRESCIMENTO

Em geral, o tratamento é a reposição de GH para todas as crianças com estatura baixa. Há os produtos sintéticos de GH para fazer essa reposição. Normalmente há um aumento de cerca de 15cm na pessoa, após o primeiro ano do tratamento.A utilização do GH em crianças de baixa estatura por nanismo secundário a fatores do ambiente, ainda não está estabelecida, mas especialistas verificaram que na síndrome de Turner,por exemplo, pode haver um crescimento mais rápido nas meninas.

ENDOMETRIOSE SINTOMAS E TRATAMENTO.

O tratamento da endometriose, hoje, depende de uma abordagem sincera entre a paciente e o médico. Após a avaliação cuidadosa de cada caso, o médico e a paciente vão resolver juntos o melhor caminho a ser seguido.

Dois tipos de tratamento podem ser usados para combater as dores da endometriose: com medicamentos ou com cirurgia. Cada um deles tem suas especificidades, e cabe ao ginecologista avaliar a gravidade da doença em cada caso e recomendar o melhor tratamento. Vale lembrar que, dependendo da situação, ambos procedimentos são feitos de maneira integrada. 

Tratamento cirúrgico 

Neste procedimento, a endometriose é removida por meio de uma cirurgia chamada laparoscopia. Em alguns casos, é possível eliminar apenas os focos da doença ou as complicações que ela traz – como cistos por exemplo. No entanto, em situações mais sérias, o procedimento precisará até remover os órgãos pélvicos afetados pela enfermidade. Dependendo das condições da doença, é possível recorrer a tratamento por laparoscopia, com laser.

Tratamento com medicamentos 

Existem diversos medicamentos disponíveis no mercado utilizados para tratar a endometriose como: analgésicos, antiinflamatórios, análogos de GNHR, danazol e Dienogeste. Para mais informações consulte seu ginecologista.

Especial atenção deve ser dada à paciente que pretende engravidar. Talvez seja necessário seu encaminhamento para um Centro de Reprodução Humana mesmo antes do tratamento da endometriose ser iniciado.

Outra principal atenção é a endometriose profunda. Sabe-se que cirurgias muito bem planejadas reduzem significativamente a dor nesses casos, mas essas cirurgias só são feitas em centros especializados.

Atualmente não há cura para a endometriose. No entanto, a dor e os sintomas dessa doença podem ser diminuídos e controlados.

As principais metas do tratamento são:

Aliviar ou reduzir a dor (e outros sintomas).

Diminuir o tamanho dos implantes.

Reverter ou limitar a progressão da doença.

Preservar ou restaurar a fertilidade.

Evitar ou adiar a recorrência da doença.

O tratamento cirúrgico pode ser feito com laparotomia ou laparoscopia. Os implantes de endometriose são destruídos por coagulação à laser, vaporização de alta frequência ou bisturi elétrico. A decisão cirúrgica é importante. A maior parte dos sucessos terapêuticos decorrem de uma primeira cirurgia bem planejada. Cirurgias repetidas são desaconselhadas, pois aumenta a chance de aderências peritoneais, tão prejudiciais como a própria doença.

O tratamento clínico de formas brandas em mulheres que não pretendem engravidar pode ser feito com anticoncepcionais orais, injetáveis, implantes subdérmicos ou intrauterinos. Há um certo consenso entre os estudiosos que o pior a fazer é não fazer nada, já que a doença pode ser evolutiva. 

Em mulheres que pretendem engravidar, o tratamento pode ser feito com cirurgia e tratamento hormonal, ou tratamento hormonal e depois cirurgia. No entanto, estudos atuais mostram que em mulheres com endometriose e que não conseguem engravidar, a melhor alternativa é a fertilização in vitro, e que a presença de endometriose não afeta as taxas de gravidez quando esse método é escolhido².

Varias drogas têm sido usadas, mas poucas com resultados definitivos.
Trabalhos da Unicamp mostram uma melhora dos sintomas com o dispositivo intrauterino liberador de levonorgestrel.

ANSIEDADE CAUSADA POR FOBIAS PODE RESULTAR EM ENVELHECIMENTO PRECOCE.

Por Alimento, nutriente e antioxidante. 13 de julho de 2012

Cientistas do Hospital Brigham and Women, nos Estados Unidos, descobriram que a ansiedade causada por medos e fobias pode levar as pessoas a envelhecer mais rápido.
Os resultados, publicados na revista Plos One, mostram que mulheres que tiveram mais altos níveis de ' ansiedade fóbica' apresentaram marcadores biológicos de mulheres que foram seis anos mais velhas.
Para o trabalho, Olivia Okereke e seus colegas examinaram amostras de sangue e dados dos questionários de 5.243 mulheres com idades entre 42 e 69 anos.
A equipe avaliou especificamente os telômeros, extremidade protetora dos cromossomos que impede que a informação genética seja perdida durante a divisão celular.
À medida que envelhecemos, nossos telômeros encurtam naturalmente. Os cientistas suspeitam que esse encurtamento resulte da exposição ao estresse oxidativo e inflamação. Telômeros mais curtos têm sido implicados no risco de doenças cardíacas, câncer e demência.
Os novos dados demonstram uma conexão entre uma forma comum de ansiedade causada por fobias e o envelhecimento precoce. "Embora a pesquisa esteja em uma fase inicial, há plausibilidade biológica para sustentar relações entre a ansiedade e telômeros mais curtos, especialmente por meio do estresse oxidativo e inflamação", afirma Okereke.
Ansiedades fóbicas, como medo de altura, de lugares fechados e até mesmo de bichos, muitas vezes começam cedo na vida e são especialmente comuns em mulheres. Geralmente, elas são tratáveis com terapia.
A equipe acredita que, se as fobias realmente encurtam os telômeros, pode ser possível restringir o envelhecimento prematuro e os riscos de doenças mais graves associadas a essas ansiedades.