Anemia falciforme.

O que é ?
A anemia falciforme (AF) é uma doença hematológica hereditária que atinge milhões de pessoas no mundo todo. Ela altera a forma das células sangüíneas causando o bloqueio dos vasos sangüíneos. Esse bloqueio, dependendo de onde ocorrer no organismo, pode causar danos ao tecido pulmonar, crises de dor, derrame (AVC) hemorrágicos, danos aos órgãos, inclusive o baço, fígado e rins e maior susceptibilidade a infecções.

Doença de origem hereditária, estima-se que, a cada ano, cerca de 250 mil crianças nascem com AF. Há ainda mais de 200 milhões de pessoas portadoras do gene da doença, isto é, pessoas que possuem o traço ou gene que causa a anemia falciforme, mas não apresentam os sintomas. Embora não haja cura para a doença, o diagnóstico precoce pode ajudar as pessoas a viver por mais tempo, com mais saúde e melhor qualidade de vida.

Quais são os sintomas da doença? Os sinais e sintomas da AF variam de muito leves a graves, dependendo da pessoa. Os mais comuns são os relacionados à anemia, ou seja, fadiga, palidez e falta de ar, além de dores nos órgãos e nas juntas. Dentre outros sintomas estão: inchaço nas mãos e pés, problemas de visão, infecções, atraso no desenvolvimento físico, feridas nas pernas, derrame, cálculos biliares e, nos homens, priapismo (ereções dolorosas não acompanhadas de desejo sexual).

Como diagnosticar a doença? A maior taxa de mortalidade entre pessoas com AF ocorre durante o primeiro ano de vida, isso significa que a detecção da doença é fundamental. O diagnóstico requer que seja feito um simples exame de sangue nos recém-nascidos (teste do pezinho). Ainda não existe cura para a anemia falciforme.

Como é o tratamento? A AF anemia falciforme é controlada com terapia de apoio, medicação, transfusões de sangue e terapias específicas para tratamento de complicações. Transfusões de sangue freqüentes ajudam os pacientes com AF a reduzir as crises dolorosas recorrentes, o risco de derrame hemorrágico e outras complicações.

Em janeiro de 2006, a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou no Brasil o primeiro medicamento oral de administração uma vez ao dia capaz de eliminar o acúmulo de ferro do organismo em pacientes que recebem transfusões sangüíneas constantes, por exemplo os portadores de talassemia, anemia falciforme e síndromes mielodisplásicas.

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