Esclerose concêntrica de Balo.

Esclerose concêntrica de Balo.

É uma expressão rara da EM clássica. O caso original foi de uma doença aguda em um homem de 23 anos, com morte em 3 meses e meio.  A literatura antes do advento da RM era baseada em casos de autópsia, e predominavam casos de doença fulminante monofásica. Após a RM têm-se reconhecido casos bem menos graves em que as características lesões concêntricas coexistem com as outras lesões típicas da EM clássica. O curso pode ser crônico e responder a tratamento. As lesões típicas da doença alternam bandas de mielina preservada com áreas desmielinizadas, num padrão concêntrico ou em mosaico. As lesões são melhor observadas em cortes grandes de tecido cerebral corados para mielina. Predominam na substância branca dos hemisférios cerebrais, mas podem ocorrer em qualquer local. A patogênese deste padrão peculiar continua desconhecida. 

   Uma condição desmielinizante rara do sistema nervoso central, que afeta crianças e adultos jovens. Achados patológicos incluem um grande e bem definido foco assimétrico de destruição de mielina, que pode envolver um lobo ou todo hemisfério cerebral. O curso clínico tende a ser progressivo e inclui demência, cegueira cortical, surdezcortical, hemiplegia espástica e paralisia pseudobulbar. A esclerose concêntrica de Balo é diferenciada da esclerose cerebral difusa de schilder pelo achado patológico de bandas alternadas de destruição e conservação de mielina em anéis concêntricos. A síndrome de Alpers se refere a um grupo heterogêneo de doenças que se caracterizam por deterioração cerebral progressiva e doenças hepáticas.